Всесвітня організація охорони здоров’я дозволила застосування вакцини проти COVID-19 Janssen компанії Johnson & Johnson, її внесли до екстреного списку медпрепаратів.
Про це в п’ятницю, 12 березня, інформує пресслужба ВООЗ.
Вакцину зареєстрували після схвалення європейським регулятором EMA.
“Кожен новий, безпечний і ефективний інструмент проти COVID-19 – це ще один крок до перемоги над пандемією”, – сказав глава ВООЗ Тедрос Аданом Габреісус.
Схвалення ВООЗ дозволяє розпочати поширення вакцини Johnson & Johnson у рамках глобального механізму COVAX.
“Я наполегливо закликаю уряди та компанії виконувати свої зобов’язання і використовувати всі наявні в їхньому розпорядженні рішення для нарощування виробництва, щоб ці інструменти стали воістину глобальними суспільними благами, доступними для всіх, а також спільним рішенням глобальної кризи”, – заявив глава ВООЗ.
Препарат Janssen – перша зареєстрована ВООЗ вакцина, яка потребує введення однієї дози, а не двох. Ефективність цієї вакцини, за останніми даними, становить 80%.
До цього схвалення ВООЗ отримали вакцини Pfizer та AstraZeneca.
Читайте також:
Жодної смерті від вакцини від коронавірусу не виявлено, – ВООЗ
ВООЗ заперечує щодо запланованих ЄС паспортів вакцинації
〉〉 Вподобали статтю? Найкращий лайк - переказ 50, 100, 200 грн. для гонорарів авторам "Новинарні". Наші рахунки – тут.
〉〉 Кожен читач "Новинарні" має змогу налаштувати щомісячний переказ на довільну суму через сервіс Patreon - на підтримку редакції.
Ми виправдовуємо довіру!
Нідерланди виділяють понад €200 млн на ППО та снаряди для України
Агент ФСБ, який збирав розвіддані про ЗСУ на Миколаївщині, отримав 15 років тюрми
Режисер фільму “20 днів у Маріуполі” Чернов привіз статуетки “Оскар” і BAFTA в Україну
Україна цьогоріч отримає від ЄІБ €560 млн для проєктів в енергетиці та відновленні житла
Чотири доби дороги додому. Україна повернула депортовану до Росії 17-річну дівчину
