Міністерство охорони здоров’я України дозволило проведення клінічних випробувань двох ад’ювантних рекомбінантних білкових вакцин від COVID-19. Запит на випробування подала французька компанія Sanofi.
Як передає “Новинарня“, відповідний наказ МОЗ опублікований на сайті відомства у середу, 27 жовтня.
Згідно з наказом міністерства, в Україні будуть проводити модифіковане подвійне сліпе дослідження моновалентної та бівалентної вакцин, які призначені для захисту від коронавірусу дорослих віком 18 років і старше.
Дослідження триватиме в таких закладах:
“Центр сімейної медицини плюс” (Київ);
“Едельвейс Медікс” (Київ);
“Медбуд-Клінік” (Київ);
Медичний центр “Салютем” (Вінниця);
Медична клініка “Благомед” (Київ).
Вакцина, яку спільно розробляють французька фармкомпанія Sanofi та британська GlaxoSmithKline, розроблена на основі білка-“шипа” коронавірусу, за допомогою якого той проникає в клітини й розмножується. Препарат “вчить” імунну систему розпізнавати “шип” і виробляти антитіла, які на нього реагують.
Серед переваг вакцини – можливість зберігання за температури у 2-6 градусів Цельсія.
Під час другого етапу клінічних випробувань на повнолітніх вона вже показала дієвість у понад 95%.
Як інформувала “Новинарня“, регулятор ЄС схвалив використання третьої дози вакцини Moderna.
Читайте також:
МОЗ рекомендуватиме бустерну дозу вакцини для окремої категорії населення
〉〉 Вподобали статтю? Найкращий лайк - переказ 50, 100, 200 грн. для гонорарів авторам "Новинарні". Наші рахунки – тут.
〉〉 Кожен читач "Новинарні" має змогу налаштувати щомісячний переказ на довільну суму через сервіс Patreon - на підтримку редакції.
Ми виправдовуємо довіру!