Європейське агентство з лікарських засобів ухвалило позитивне рішення щодо застосування третьої дози вакцини від коронавірусу Pfizer/BioNTech через шість місяців після другої дози.
Як передає “Новинарня“, відповідну заяву опубліковано на сайті ЕМА в понеділок, 4 жовтня.
“Комітет ЕМА з лікарських засобів для людей оцінив дані щодо Comirnaty, що свідчать про підвищення рівня антитіл, коли бустерну дозу вводять приблизно через шість місяців після другої дози у людей від 18 до 55 років. На підставі цих даних комітет дійшов висновку, що прийом додаткових доз можна розглядати щонайменше через 6 місяців після другої дози для людей віком від 18 років”, – йдеться у заяві.
Сьогодні комітет також оцінює дані щодо бустерної дози вакцини Spikevax (Moderna) і повідомить результати, коли оцінка буде завершена.
“Комітет дійшов висновку, що додаткову дозу вакцини проти COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) та Spikevax (Moderna) можна вводити людям із сильно ослабленою імунною системою, принаймні через 28 днів після другої дози”, – зазначається у заяві.
Читайте також:
Україна почне виробляти вакцину проти коронавірусу у 2022 році, – МОЗ
〉〉 Вподобали статтю? Найкращий лайк - переказ 50, 100, 200 грн. для гонорарів авторам "Новинарні". Наші рахунки – тут.
〉〉 Кожен читач "Новинарні" має змогу налаштувати щомісячний переказ на довільну суму через сервіс Patreon - на підтримку редакції.
Ми виправдовуємо довіру!
Україна цьогоріч може отримати $38 млрд зовнішньої допомоги, – НБУ
Умєров обговорив із помічником Столтенберга дії для зміни ситуації на фронті
Подружжя агентів ФСБ, яке скоригувало російські ракети на лікарню в Херсоні, сидітиме 15 років
Італія підпише угоду з Україною та ЮНЕСКО щодо відбудови Одеси
