Європейське медичне агентство дало дозвіл на ринкове використання вакцини від COVID-19 виробництва компанії BioNTech/Pfizer.
Про це у понеділок, 21 грудня, під час пресконференції повідомила виконавчий директор ЕМА Емер Кук.
“Рада повідомити, що сьогодні науковий комітет Європейського медичного агентства дав дозвіл на ринкове використання вакцини виробництва BioNTech/Pfizer у Європі. Це великий крок вперед у боротьбі з пандемією. Всі країни ЄС отримають цю вакцину одночасно”, – цитує виконавчого директора ЕМА “Укрінформ”.
Нагадаємо, 12 грудня головний санітарний лікар Віктор Ляшко заявив, що Україна безплатно отримає понад 8 мільйон доз вакцини проти COVID-19 на додачу до закупівлі вакцин за бюджетні кошти.
17 грудня міністр охорони здоров’я Максим Степанов заявив, що МОЗ планує вакцинувати від коронавірусу й громадян України, які мешкають на тимчасово окупованих територіях.
Читайте також:
Регулятор у США зареєстрував другу вакцину від коронавірусу – Moderna
〉〉 Вподобали статтю? Найкращий лайк - переказ 50, 100, 200 грн. для гонорарів авторам "Новинарні". Наші рахунки – тут.
〉〉 Кожен читач "Новинарні" має змогу налаштувати щомісячний переказ на довільну суму через сервіс Patreon - на підтримку редакції.
Ми виправдовуємо довіру!
Зеленський у Києві зустрівся з міністром фінансів Британії: що обговорювали
На ютубі заблоковані пропагандистські канали “Вишка” і “Да это так”, – ЦПД
Вдруге за квітень до території України дістався пил з Сахари
Заступнику міністра Сольського теж оголосили підозру у справі заволодіння державною землею
Унаслідок російського обстрілу селища на Харківщині постраждали двоє літніх жінок
Росіяни вдарили по Смілі Черкаської області “Іскандером-К”, – Євлаш
Уночі Нікопольщина тричі була під ворожим вогнем: пошкоджено будинки, газогін і ЛЕП
“Не встиг випустити жодної ракети”: бійці ССО та артилеристи знищили російський “Бук-М1”. ВІДЕО
